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【千亿前沿动态】国内学者Nature发文(健康app类)信息汇总
发布时间:2020-06-24 11:10  作者:  来源:图书馆  

信息整理:图书馆


2020年至今,Nature(《自然》)共刊发健康app类app千亿96篇,主要涉及疾病、医疗保健、药物app、发病机制、神经病学、内分泌学、生物标记物等app领域其中国内机构作为第一完成单位的有12篇(13%),其中8篇与新冠病毒相关。12篇千亿信息如下:


1. Shi, R., Shan, C., Duan, X. et al. A human neutralizing antibody targets the receptor binding site of SARS-CoV-2. Nature (2020).

Published26May2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2381-y

题名:SARS-CoV-2的受体结合位点为靶点的人类中和抗体

第一完成单位:中国app院微生物app所微生物生理与代谢工程重点实验室

简介:app人员报道了从恢复期COVID-19患者中分离出2种特异性人单克隆抗体(MAbs)。抗体CA1抗体CB6在体外对SARS-CoV-2具有强效的特异性中和活性。此外,抗体CB6在预防和治疗方面均抑制了恒河猴的SARS-CoV-2感染。进一步的结构app表明,抗体CB6识别与SARS-CoV-2受体结合域(RBD)中的血管紧张素转化酶2ACE2)结合位点重叠的表位,从而通过空间位阻和直接界面-氨基酸残基竞争来干扰病毒与受体之间的相互作用。这些结果表明抗体CB6值得进一步的临床转化。

译文参考:http://www.im.cas.cn/xwzx2018/kyjz/202005/t20200526_5598626.html


2. Zhang, X., Tan, Y., Ling, Y. et al. Viral and host factors related to the clinical outcome of COVID-19. Nature (2020).

Published20 May 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2355-0

题名:COVID-19临床疗效相关的病毒和宿主因素app

第一完成单位:复旦大学附属上海市公共卫生临床中心

简介:app团队对上海的326例患者完成了112例新冠病毒基因组测序、组装和解析。基于病毒基因组序列的进化树分析发现,hCoV-19主要有两个分支(Clade I Clade II)。已确认有华南海鲜市场接触史的6例患者均集中在其中一个分枝中(Clade I),而Clade II患者无该接触史,提示COVID-19千亿的发生并不局限于华南海鲜市场。从临床和免疫学app发现,COVID-19患者淋巴细胞明显减少,尤其是重症患者CD4+CD8+ T细胞呈显著进行性下降趋势,且炎性细胞因子IL-6IL-8明显增高。COVID-19疾病发展严重程度的决定因素主要与患者年龄、基础疾病及淋巴细胞减少和相关的细胞因子风暴密切相关,为疾病向重症转变的关键预警因子。依据上述临床资料分析采取早期针对性干预措施,将有助于阻止疾病的进展。

译文参考http://www.shaphc.org/news/2072.html


3. Xiao, K., Zhai, J., Feng, Y. et al. Isolation of SARS-CoV-2-relatedcoronavirus from Malayan pangolins. Nature (2020).

Published07 May 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2313-x

题名:马来穿山甲SARS-CoV-2相关冠状病毒的分离

第一完成单位:华南农业大学兽医学院

简介:新型冠状病毒SARS-CoV-2SARS-CoV和蝙蝠冠状病毒RaTG13具有很高的序列同源性。虽然蝙蝠可能是各种冠状病毒的宿主,但SARS-CoV-2是否有其他宿主仍不明确。app中,从马来穿山甲中分离出的一种冠状病毒在EMNS基因中分别与SARS-CoV-2具有100%、98.6%、97.8%和90.7%的氨基酸同一性。穿山甲冠状病毒的S蛋白内的受体结合结构域实际上与SARS-CoV-2的受体结合结构域相同,仅有一个非关键氨基酸差异。app表明,在分析的25只马来穿山甲中,有17只检测到穿山甲冠状病毒。被感染的穿山甲出现临床症状和组织学改变,其循环系统中的穿山甲冠状病毒抗体与SARS-CoV-2S蛋白可以发生反应。从穿山甲中分离出一种与SARS-CoV-2高度相关的冠状病毒,表明它们有可能作为SARS-CoV-2的中间宿主。如果野生动物贸易得不到有效控制,未来将对公众健康构成威胁。

译文参考:http://www.bioon.com/article/6755710.html


4. Bao, L., Deng, W., Huang, B. et al. The pathogenicity of SARS-CoV-2 in hACE2 transgenic mice. Nature (2020).

Published07 May 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2312-y

题名:SARS-CoV-2hACE2转基因小鼠中的致病性

第一完成单位北京协和医学院比较医学中心/千亿卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室/新发再发传染病动物模型app北京市重点实验室/中国医学app院实验动物appapp所

简介:由于ACE2SARS-CoV-2的细胞进入受体,因此app人员使用了携带人ACE2并感染SARS-CoV-2的转基因小鼠来app该病毒的致病性。在感染SARS-CoV-2hACE2小鼠中观察到体重减轻以及病毒在肺中复制。典型的组织病理学表现是间质性肺炎,并伴有大量巨噬细胞和淋巴细胞浸入肺泡间质,而且在肺泡腔内积聚巨噬细胞。在支气管上皮细胞、巨噬细胞和肺泡上皮中观察到病毒抗原,但是SARS-CoV-2感染的野生型小鼠中未发现该现象。值得注意的是,app人员确认了hACE2小鼠中SARS-CoV-2的致病性。感染SARS-CoV-2的小鼠模型对于评估抗病毒治疗药物和疫苗以及了解COVID-19的发病机理将具有重要价值。

译文参考:http://www.calas.org.cn/index.phphtml?m=content&c=index&a=show&catid=22&id=4219


5. Liu, Y., Ning, Z., Chen, Y. et al. Aerodynamic analysis of SARS-CoV-2 in two Wuhan hospitals. Nature (2020).

Published27 April 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2271-3

题名:武汉两所医院的新冠病毒气溶胶动力学分析

第一完成单位千亿国际-生命app学院现代病毒学app中心病毒学千亿重点实验室

简介:通过测量20202月和20203COVID-19爆发期间武汉两家医院不同区域气溶胶中病毒RNA的含量,app人员报道了SARS-CoV-2的空气动力学性质。隔离病房和通风良好的病房很低,但是在病房的厕所里升高。除了在两个容易拥挤的地区以外,在大多数公共区域中都无法检测到SARS-CoV-2RNA。app人员发现,一些医务人员区域最初具有高浓度的病毒RNA,且气溶胶的大小主要分布在亚微米和/或超微米范围在执行严格的消毒程序后,降低至检测不到。尽管app人员尚未确定在这些医院区域中检测到的病毒的传染性,但认为SARS-CoV-2可能具有通过气溶胶传播的潜力。这些结果表明,室内通风、开放空间、对防护服进行消毒以及对厕所区域的正确使用和消毒可以有效地限制气溶胶中SARS-CoV-2 RNA的浓度。未来应进一步探索气溶胶化病毒的传染性。

译文参考:https://news.hbwdys.com/info/1002/59952.htm


6. Lan, J., Ge, J., Yu, J. et al. Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain bound to the ACE2 receptor. Nature 581, 215–220 (2020).

Published30 March 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2180-5

题名:新冠病毒刺突蛋白受体结合结构域与受体ACE2复合物的结构

第一完成单位:清华大千亿命app学院蛋白质app教育部重点实验室/北京结构生物学高精尖千亿中心/北京生物结构前沿app中心/生物治疗协同千亿中心

简介解析了新冠病毒刺突蛋白受体结合结构域(receptor-binding domainRBD)与人受体蛋白ACE2复合物2.45埃的高分辨率晶体结构,准确定位了新冠病毒RBD和受体ACE2的相互作用位点,结构分析确定了SARS-CoV-2 RBD中对ACE2结合至关重要的残基,其中大多数是高度保守的或者与SARS-CoV RBD中的残基具有相似的侧链特性。这种结构和序列上的相似性表明SARS-CoV-2SARS-CoV RBD之间的趋同进化,从而增强了与ACE2的结合。基于深入的对比分析,app团队也发现了一些可能造成新冠病毒与SARS病毒传播差异的氨基酸位点,以及导致针对SARS病毒的抗体不能够有效抑制新冠病毒感染的氨基酸位点。

译文参考https://news.tsinghua.edu.cn/info/1416/77426.htm


7. Lam, T.T., Jia, N., Zhang, Y. et al. Identifying SARS-CoV-2-related coronaviruses in Malayan pangolins. Nature (2020).

Published26 March 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2169-0

题名马来穿山甲SARS-CoV-2相关冠状病毒的鉴定

第一完成单位汕头大学-香港大学联合病毒app所/广东新兴传染病联合实验室

简介:世界各地正在爆发与一种新的冠状病毒SARS-CoV-2相关的病毒性肺炎, 这次爆发暂时与中国武汉一个海鲜市场有关联,那里销售野生动物可能是人畜共患病的源头。尽管蝙蝠可能是SARS-CoV-2的宿主,但是任何可能有助于转移到人类的中间宿主的身份是未知的。千亿报告了SARS-CoV-2相关冠状病毒出现在中国南部缉私行动中缴获的马来穿山甲。亚基因组测序鉴定出穿山甲相关冠状病毒属于SARS-CoV-2相关冠状病毒的两个亚系,包括在受体结合区与SARS-CoV-2有很强的相似性。发现穿山甲冠状病毒的多重谱系及其与SARS-CoV-2的相似性表明,穿山甲应被视为这些病毒的可能中间宿主,应该将其市场上清除以防止人畜共患病

译文参考:http://www.bioon.com/article/6750923.html


8. Li, J., Xu, C., Lee, H.J. et al. A genomic and epigenomic atlas of prostate cancer in Asian populations. Nature 580, 93–99 (2020).

Published25March 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2135-x

题名:亚洲人群前列腺癌的基因组和表观基因组图谱

第一完成单位上海第二军医大学长海医院泌尿外科

简介:列腺癌是全世界男性中第二大常见的癌症。基因组和表观基因组分析起到了越来越重要的作用,加深了我们对该疾病的了解。但是,这些app中报告的大多数肿瘤患者均来自西方人群。千亿分析了来自原发性前列腺癌中国患者的208对肿瘤组织样品和匹配的健康对照组织的全基因组转录组和DNA甲基化数据。与来自2,554例前列腺肿瘤的已发表数据进行系统比较发现,中国患者的基因组改变特征与西方人群明显不同:41%的肿瘤包含FOXA1突变,18%的ZNF292CHD1缺失。基因组和表观基因组的变化是相关的,并且可以预测疾病的表型和进展。编码和非编码突变以及表位突变都集中在对前列腺癌重要的途径上,从而为这种疾病app提供了思路。这些发现强调了在构建疾病综合基因组图谱时纳入种群背景的重要性。

译文参考:https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=77ea1910134a


9. Wang, R., Li, H., Wu, J. et al. Gut stem cell necroptosis by genome instability triggers bowel inflammation. Nature 580, 386–390 (2020).

Published25 March 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2127-x

题名:基因组不稳定导致的肠干细胞坏死引起肠道炎症

第一完成单位:厦门大千亿命app学院细胞信号网络协同千亿中心/细胞应激生物学千亿重点实验室

简介:本app发现组蛋白甲基转移酶SETDB1的缺失参与炎性肠病(IBD)的发病机制。IBD患者的SETDB1水平低,肠干细胞SETDB1减少的小鼠出现自发性末端回肠炎和结肠炎。在健康的肠干细胞中是通过SETDB1ERV区域进行特定的组蛋白三甲基化修饰从而抑制内源性逆转录病毒的激活,以保证基因组的稳定性,维持肠干细胞稳态以及肠道上皮的完整性。而在炎性肠病(IBD)病人样品中,SETDB1表达量在肠干细胞区域有明显的下降。SETDB1保护了基因组的稳定性,肠干细胞SETDB1的缺失释放了对内源性逆转录病毒的抑制(在人类中,长时间重复的类似逆转录病毒的元素约占基因组的8%)。app人员发现内源性逆转录病毒引起的过度病毒拟态触发了z-DNA结合蛋白1 (ZBP1)依赖性的坏死,不可逆转地破坏了上皮屏障的稳态,最终促进了肠道炎症。在IBD患者中均可见到基因组不稳定、内源性逆转录病毒反应、ZBP1上调和坏死。作者认为SETDB1敲除引起的基因组不稳定性和干细胞死亡是后期肠道炎症的驱动事件,还发现使用药物抑制RIP3SETDB1缺陷小鼠有治疗效果,这提示靶向肠干细胞坏死可能是一种治疗严重IBD的方案。

译文参考https://news.xmu.edu.cn/2020/0326/c1552a398187/page.htm


10. Wang, Q., Wang, Y., Ding, J. et al. A bioorthogonal system reveals antitumour immune function of pyroptosis. Nature 579, 421–426 (2020).

Published11 March 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2079-1

题名:一个生物正交体系揭示了细胞焦亡抗肿瘤免疫功能

第一完成单位:北京大学化学与分子工程学院基础app重点实验室/北京分子app千亿实验室

简介:揭示少部分的肿瘤细胞发生焦亡,就足以有效调节肿瘤免疫微环境,进而激活T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。该app工作展现了放射性分子影像导航的“双靶向”生物正交剪切系统效率高、肿瘤靶向性好的优势,同时也展现了将分子探针改造为激活剂Probing-to-Perturbing在体内可控释放上的巨大潜力,为蛋白偶联药物等前药及载药体系的发展提供了新方向为肿瘤免疫治疗药物研发提供了新的思路,Gasdermin家族蛋白也成为潜在的肿瘤免疫治疗的生物标志物,这类蛋白的激动剂很有可能成为抗肿瘤药物研发的新方向。


参考资料:http://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/info77591.htm


11. Wu, F., Zhao, S., Yu, B. et al. A new coronavirus associated with human respiratory disease in China. Nature 579, 265–269 (2020).

Published03 February 2020

https://doi.org/10.1038/s41586-020-2008-3

题名:一种与中国呼吸道疾病相关的新冠状病毒

第一完成单位:复旦大学附属上海公共卫生临床中心

简介:作者app了一名41岁的男性海鲜市场工人,其于20191226日在武汉一家医院住院,表现出呼吸系统疾病症状,包括发烧、胸闷和咳嗽。联合使用抗生素、抗病毒药和糖皮质激素进行治疗,但患者表现出呼吸衰竭,治疗三天后病情无改善。作者对从患者收集的支气管肺泡灌洗液(肺分泌物)进行了基因组测序。他们鉴定出了一种新型病毒,并发现该病毒基因组与蝙蝠体内发现的SARS样冠状病毒有89.1%的核苷酸相似性。

译文参考https://www.sohu.com/a/370555128_260616


12. Wang, L., Wu, J., Li, J. et al. Host-mediated ubiquitination of a mycobacterial protein suppresses immunity. Nature 577, 682–688 (2020).

Published: 15 January 2020.

https://doi.org/10.1038/s41586-019-1915-7

题名结核菌蛋白利用宿主泛素化系统抑制免疫

第一完成单位:同济大学医学院附属上海市肺病医院上海市结核病重点实验室

简介:结核分枝杆菌是一种细胞内病原体,它使用多种策略来干扰宿主免疫分子的信号传导功能。许多其他细菌病原体利用宿主泛素化系统促进发病机理,但是该系统是否调节结核分枝杆菌蛋白的泛素化尚不清楚。app发现,当人体感染结核菌时,结核菌可以分泌出毒力因子Rv0222Rv0222用人体的蛋白质修饰系统,经二次加工后可以有效抵抗来自人体免疫系统的攻击,从而导致结核菌从人体免疫系统中逃逸而致病该app完整阐述了结核菌利用人体泛素化系统抵御人体免疫攻击的逃逸机制,拓宽了人们对蛋白质修饰系统在感染性疾病调控中作用的视野。同时,app者通过蛋白结构分析和功能探索,精准指出Rv0222毒力蛋白是在其76位点的赖氨酸上发生泛素化修饰后发挥毒力,他们的发现确定了结核分枝杆菌用来抑制宿主免疫力的一种以前未被认识的机制,并提供了与开发针对结核分枝杆菌的有效免疫调节剂相关的见解,可以在后续app中为新型抗结核药物的开发提供更精准的靶点

译文参考https://news.tongji.edu.cn/info/1002/72267.htm


因学科专业所限,难免出错,敬请批评指正;同时,也面向全校师生征集关注的领域和专题。联系方式:68754258Email: jflai@lib.hbwdys.com


(图书馆编辑:仲秋审核:刘霞 刘颖


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